Les Turner ALS Foundation Navigation
  • ¿Qué es la ELA?
  • Apoyo para ELA
    • Equipo de servicios de apoyo
    • Grupos de apoyo ELA
    • Programas de subvenciones y préstamos para equipos
    • Pasaporte de comunicación
    • Registro nacional de ELA
  • Cuidado e investigación de ELA
    • Les Turner ALS Center en Northwestern Medicine
    • Lois Insolia ALS Clinic
    • Aprovechando al máximo su visita a la clínica de ELA
    • Ensayos y estudios clínicos
    • Simposio Les Turner sobre ELA
    • Educación de médicos para CE/CME
  • Educación para ELA
    • Serie de aprendizaje ELA
    • My ALS Decision ToolTM
    • ELA y participación en investigaciones clínicas
    • La ELA y actividades de la vida diaria
    • ELA y La Respiración
    • ELA y La Comunicación
    • ELA y la genética
    • ELA y asesoramiento genético y pruebas para miembros de la familia
    • ELA y Modificaciones del hogar
    • ELA y La Movilidad
    • ELA y La Nutrición
    • ELA y los niños
    • ELA y el cuidado
    • ELA y el autocuidado del cuidador
    • ELA y relaciones, sexo e intimidad
    • Trusted Resources to Learn About ALS
  • Eventos
    • Calendario de eventos
    • ALS Walk for Life
    • Carrera en Equipo para ELA
    • Apostarlo todo para ELA noche de casino
    • Celebración de la vida
    • Hope Through Caring Gala
    • Dia de Lou Gehrig
  • Involucrarse
    • Hincándole a ELA
    • Formas de donar
    • Sustentadores de esperanza
    • Hacer de voluntario
    • Grupo de jóvenes profesionales
    • Grupo gratitud
    • Recaudar fondos a tu manera
    • Convertirse en un socio corporativo
    • Mes de concientización sobre la ELA
    • Marcha de caras
  • Acerca de nosotros
    • Acerca de nosotros
    • Junta directiva
    • Comité de servicios de apoyo
    • Personal
    • Estados financieros
    • Contáctenos
  • Noticias sobre ELA
  • Donate
  • Search
  • ¿Qué es la ELA?
  • Apoyo para ELA
    • Equipo de servicios de apoyo
    • Grupos de apoyo ELA
    • Programas de subvenciones y préstamos para equipos
    • Pasaporte de comunicación
    • Registro nacional de ELA
  • Cuidado e investigación de ELA
    • Les Turner ALS Center en Northwestern Medicine
    • Lois Insolia ALS Clinic
    • Aprovechando al máximo su visita a la clínica de ELA
    • Ensayos y estudios clínicos
    • Simposio Les Turner sobre ELA
    • Educación de médicos para CE/CME
  • Educación para ELA
    • Serie de aprendizaje ELA
    • My ALS Decision ToolTM
    • ELA y participación en investigaciones clínicas
    • La ELA y actividades de la vida diaria
    • ELA y La Respiración
    • ELA y La Comunicación
    • ELA y la genética
    • ELA y asesoramiento genético y pruebas para miembros de la familia
    • ELA y Modificaciones del hogar
    • ELA y La Movilidad
    • ELA y La Nutrición
    • ELA y los niños
    • ELA y el cuidado
    • ELA y el autocuidado del cuidador
    • ELA y relaciones, sexo e intimidad
    • Trusted Resources to Learn About ALS
  • Eventos
    • Calendario de eventos
    • ALS Walk for Life
    • Carrera en Equipo para ELA
    • Apostarlo todo para ELA noche de casino
    • Celebración de la vida
    • Hope Through Caring Gala
    • Dia de Lou Gehrig
  • Involucrarse
    • Hincándole a ELA
    • Formas de donar
    • Sustentadores de esperanza
    • Hacer de voluntario
    • Grupo de jóvenes profesionales
    • Grupo gratitud
    • Recaudar fondos a tu manera
    • Convertirse en un socio corporativo
    • Mes de concientización sobre la ELA
    • Marcha de caras
  • Acerca de nosotros
    • Acerca de nosotros
    • Junta directiva
    • Comité de servicios de apoyo
    • Personal
    • Estados financieros
    • Contáctenos
  • Noticias sobre ELA
  • Donate
  • Search

Meet Our 2018 ALS Walk for Life Team Chair

lesturner junio 12, 2018Foundation Blog, Home Page

Join The Rhode to a Cure at the 2018 ALS Walk for Life.

Entradas recientes

  • Guía de Regalos 2023 para Personas que Viven con ELA
  • January 2024 Foundation eNews
  • January 2024 Foundation eNews
  • December 2023 Foundation eNews
  • The things that matter the most

Archivos

  • julio 2024
  • enero 2024
  • diciembre 2023
  • noviembre 2023
  • octubre 2023
  • septiembre 2023
  • agosto 2023
  • julio 2023
  • junio 2023
  • mayo 2023
  • abril 2023
  • marzo 2023
  • febrero 2023
  • enero 2023
  • diciembre 2022
  • noviembre 2022
  • octubre 2022
  • septiembre 2022
  • agosto 2022
  • julio 2022
  • junio 2022
  • mayo 2022
  • abril 2022
  • marzo 2022
  • febrero 2022
  • enero 2022
  • diciembre 2021
  • noviembre 2021
  • octubre 2021
  • septiembre 2021
  • agosto 2021
  • julio 2021
  • junio 2021
  • mayo 2021
  • abril 2021
  • marzo 2021
  • febrero 2021
  • enero 2021
  • diciembre 2020
  • noviembre 2020
  • octubre 2020
  • septiembre 2020
  • agosto 2020
  • julio 2020
  • junio 2020
  • mayo 2020
  • abril 2020
  • marzo 2020
  • febrero 2020
  • enero 2020
  • diciembre 2019
  • noviembre 2019
  • octubre 2019
  • septiembre 2019
  • agosto 2019
  • julio 2019
  • junio 2019
  • mayo 2019
  • abril 2019
  • marzo 2019
  • febrero 2019
  • enero 2019
  • diciembre 2018
  • noviembre 2018
  • octubre 2018
  • septiembre 2018
  • agosto 2018
  • julio 2018
  • junio 2018
  • mayo 2018
  • abril 2018
  • marzo 2018
  • febrero 2018
  • enero 2018
  • diciembre 2017
  • noviembre 2017
  • octubre 2017
  • septiembre 2017
  • agosto 2017
  • julio 2017
  • junio 2017
  • mayo 2017
  • abril 2017
  • marzo 2017
  • febrero 2017
  • enero 2017
  • diciembre 2016
  • noviembre 2016
  • octubre 2016
  • septiembre 2016
  • agosto 2016
  • julio 2016
  • junio 2016
  • mayo 2016
  • abril 2016
  • febrero 2016
  • septiembre 2015
  • junio 2015
  • mayo 2015
  • abril 2015
  • enero 2015
  • noviembre 2014
  • agosto 2014
  • marzo 2014
  • febrero 2014
  • febrero 2013
  • octubre 2008

Categorías

  • Advocacy
  • Donor Spotlights
  • Faces of ALS
  • Foundation Blog
  • Foundation eNews
  • Home Page
  • Research News
  • Support Services
  • Uncategorized
  • Walker Wednesday

Les Turner ALS Foundation

Les Turner ALS Foundation

info@es.lesturnerals.org
847 679 3311

5550 W Touhy Avenue,
Suite 302; Skokie, IL
60077-3254

 

© Les Turner Amyotrophic Lateral Sclerosis Foundation, Ltd.

The Les Turner ALS Foundation is a non-profit corporation under section 501(c)(3) of the U.S. Internal Revenue Code, EIN 36-2916466

Accreditation

Better Business Bureau - Accredited Charity   Member Community Health Charities   Candid  Charity Navigator

Affiliates

Northwestern Medicine Feinberg School of Medicine - Les Turner ALS Center
International Alliance of ALS/MND Associations

Site Credit

Distortion Design

  • Privacy Policy
  • Contact Us
Together toward a cure.
Sign up for the latest news on ALS care and research, upcoming events and resources for people living with ALS. Because nobody in our community fights ALS alone.
Join our email list
close-link
Powered by Convert Plus
DONATE