En 2023, la Les Turner ALS Foundation financió casi $1 millón en subvenciones para la investigación de la ELA, así como para el apoyo a la clínica y al fondo de dotación del Les Turner ALS Center en Northwestern Medicine. Este es el segundo año consecutivo en que el financiamiento de la Fundación alcanza este importante hito.
Bajo el liderazgo del Dr. Robert G. Kalb, Profesor Joan y Paul Rubschlager y Jefe de la División de Medicina Neuromuscular, el Centro de ELA Les Turner reúne a expertos de diversas disciplinas científicas en la Facultad de Medicina Feinberg de la Universidad Northwestern, con el objetivo de generar nuevos conocimientos y avances significativos en la lucha contra la ELA.
Las subvenciones de 2023 refuerzan el apoyo a investigadores que son nuevos en la comunidad de la ELA.
«En combinación con nuestro sólido programa de investigación clínica, los resultados de los laboratorios estarán bien posicionados para traducirse en nuevas terapias tangibles para la ELA», dijo el Dr. Kalb.
Subvenciones de Investigación en ELA 2023
Análisis de los Objetivos de Ataxin2 como Mediadores de la Esclerosis Lateral Amiotrófica
Dr. Ravi Allada
Modificadores Genéticos de la ELA Familiar
Dr. Erik Andersen
Caracterización de los Cambios en Metabolitos en los Compartimentos Lisosomales y Mitocondriales en la ELA
Dres. Navdeep Chandel y Evangelos Kiskinis
La Expansión de C9orf72 Altera la Función Inmunitaria Innata y Contribuye a la Neurodegeneración en la ELA
Dr. David Gate
Programa de Medicina Personalizada
Dr. Robert Kalb
Desarrollo de una Plataforma Múltiple Basada en iPSC para Investigar los Mecanismos de la Enfermedad de la ELA Esporádica
Dr. Evangelos Kiskinis
El financiamiento para la investigación de la ELA en el Centro de ELA Les Turner es posible gracias al apoyo de nuestros generosos donantes. Considere unirse a ellos realizando una donación o inscribiéndose en nuestro programa de donaciones mensuales, lo que permitirá inversiones a largo plazo en el cuidado y la investigación de la ELA, brindando esperanza a las personas que viven con esta enfermedad y a sus familias en todo el mundo.
