Grupos de apoyo ELA
La Les Turner ALS Foundation ofrece grupos de apoyo gratuitos para ELA en línea durante todo el año. Nuestros grupos de apoyo están abiertos a:
- Personas que viven con ELA
- Cuidadores de ELA
- Personas que han perdido a un familiar, amigo o ser querido a causa de ELA
Muchas personas encuentran que un grupo de apoyo entre pares es un espacio seguro para ayudar a navegar y gestionar las dificultades en sus vidas. Un grupo de apoyo puede ayudar a sus miembros a enfrentar mejor los desafíos y sentirse menos aislados, ya que están rodeados de otros que están experimentando una situación similar.
Frente a desafíos similares, los participantes de los grupos de apoyo entienden, a un nivel más profundo, lo que otros miembros están sintiendo y experimentando sin necesidad de explicación. Los miembros del grupo suelen compartir sus experiencias personales y ofrecer consuelo emocional y apoyo moral entre ellos.
Todos los grupos están dirigidos por facilitadores profesionales de la Les Turner ALS Foundation. Los facilitadores brindan orientación y educación, y aseguran una experiencia positiva y beneficiosa para los asistentes.
Para obtener más información, comuníquese con nosotros en supportgroup@es.lesturnerals.org.
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Navegando ELA juntos
Sábado
Segundo sábado de cada mes
Visite nuestro Calendario de eventos para las próximas fechas.
Hora: 10:30 - 12:00 hora central
Facilitatora: Karen Raley Steffens, RN, CHPN, CCM
Confirmar asistencia: Registrar aquí
Lunes
Tercer lunes de cada mes
Visite nuestro Calendario de eventos para las próximas fechas.
Hora: 14 - 15:15 hora central
Facilitadora: Anne Lidsky, PhD
Confirmar asistencia: Registrar aqui
Sábado
Cuarto sábado de cada mes
Visite nuestro Calendario de eventos para las próximas fechas.
Hora: 10:30 - 11:30 hora central
Facilitadora: Rochelle Walwer, LCSW
Confirmar asistencia: Registre aquí
Serie de apoyo para nuevos diagnósticos de ELA
Próximas fechas por anunciar
Un diagnóstico de ELA es difícil de asimilar. Las personas a menudo se sienten sorprendidas y aisladas por la noticia, ya sea que el diagnóstico sea para ellos mismos o para un familiar. Es difícil avanzar o saber qué hacer a continuación.
En un entorno virtual relajado y de apoyo, esta serie de apoyo le permitirá conectarse con otros que han recibido un diagnóstico de ELA en los últimos nueve meses. Cada sesión abordará un tema y proporcionará recursos y educación a considerar. También habrá una oportunidad para conectarse con otros y hacer preguntas.
Por favor, únase a nuestra lista de correos para ser notificado cuando se anuncien las fechas de la próxima sesión.
Grupo de apoyo para cuidadores de personas con ELA
Este grupo ofrece un espacio para hablar sobre todos los problemas que enfrentan los cuidadores en un ambiente de aceptación y sin juicios, sin la presencia de su ser querido que vive con ELA. Los cuidadores comparten una experiencia común; la vida se ha vuelto tan tumultuosa que a menudo se sienten exhaustos y abrumados, hambrientos de consuelo emocional.
Juntos, con la guía y el aliento de un facilitador dedicado, los cuidadores pueden encontrar la fuerza para perseverar. Y, al sentirse escuchados y comprendidos, los cuidadores se vuelven más capacitados para enfrentar otro día con nuevas estrategias de afrontamiento.
Lunes
Tercer lunes de cada mes
Visite nuestro Calendario de eventos para las próximas fechas.
Time: 15:30 -16:30 hora central
Facilitadora: Anne Lidsky, PhD
Confirmar asistencia: Registre aquí
Jueves
Tercer jueves de cada mes
Visite nuestro Calendario de eventos para las próximas fechas.
Time: 15:00 -16:00 hora central
Facilitadora: Anne Lidsky, PhD
Confirmar asistencia: Registre aquí
Grupos de duelo
Avanzando después de la pérdida: Esposo/esposa/pareja
Jueves seleccionados
Un grupo terapéutico cerrado de seis semanas para esposos, esposas o parejas de personas que han fallecido por ELA en los últimos seis a nueve meses.
Este grupo proporciona apoyo, validación y educación en un entorno de apoyo a aquellos que están de duelo por la pérdida de su ser querido.
Sesión de invierno: 25 de enero – 29 de febrero, 2024
Sesión de primavera: 11 de abril – 16 de mayo, 2024
Sesión de verano: 27 de junio – 1 de agosto, 2024
Sesión de otoño: 12 de septiembre – 17 de octubre, 2024
Visite nuestro Calendario de eventos para las próximas fechas.
Horario: 18:00 - 19:30 hora central
Facilitadora: Easton Stevenson, LCSW
Confirmar asistencia: Por favor regístrese aquí.
Viviendo después de la pérdida
Cuarto lunes de cada mes
Un grupo abierto y de apoyo mensual para cualquier persona que haya perdido a un familiar, amigo o ser querido a causa de la ELA. Este grupo proporcionará un lugar para conectarse con otros que han experimentado una pérdida.
Se contarán historias, se explorarán sentimientos y se compartirá información sobre cómo mantenerse conectado a la memoria de un ser querido.
Visite nuestro Calendario de eventos para las próximas fechas.
Horario: 18:00 - 19:30 hora central
Facilitadora: Easton Stevenson, LCSW
Confirmar asistencia: Por favor regístrese aquí.
Facilitadoras de grupos de apoyo
Anne Lidsky, PhD
Psicóloga clínica licenciada
Karen Steffens, RN, CHRN, CCM
Enfermera registrada
Easton Stevenson, LCSW
Trabajadora social clínica
Rochelle Walwer, LCSW
Trabajadora social clínica
Fondo de Educación y Concienciación sobre la ELA de Jill y Dennis Smith
Incluso mientras luchaba contra la ELA, Dennis Smith, de Bourbonnais, Illinois, fue descrito por sus familiares como “un hombre de intelecto agudo, humor gentil y carácter extraordinario.” A medida que la enfermedad progresaba y Dennis perdía su capacidad de hablar, fue presentado a la Fundación Les Turner ALS, que le proporcionó un dispositivo de comunicación aumentativa, permitiéndole continuar comunicándose con familiares y amigos. En 2007, a la edad de 56 años, Dennis perdió la vida a causa de la ELA.
Poco antes de la muerte de Dennis, su esposa Jill y miembros de su familia extendida crearon la Fundación Legado de Dennis J. Smith, recaudando dinero para la Fundación a través de su torneo de golf anual, “The Denny”, para mostrar su gratitud por la atención y los servicios que recibieron durante la vida de Dennis.
Después de que Jill falleciera en 2014, la Fundación se convirtió en un beneficiario agradecido del Fondo de Educación y Concienciación sobre la ELA de Jill y Dennis Smith. Gracias al deseo de Jill y Dennis de crear un legado, su generosidad apoyará los Programas de Educación y Concienciación de la Fundación, incluyendo el desarrollo profesional en el campo de la ELA, la educación para pacientes y familiares, y la concienciación pública, durante muchos años.
