Mayo es el mes de concientización sobre la ELA

¡Tome acción por la concientización sobre la ELA!

Celebrado anualmente en mayo, el Mes de Concientización sobre la ELA es una excelente oportunidad para compartir su compromiso con el cuidado y la investigación de la ELA con amigos y colegas. Durante todo el mes, estaremos compartiendo ideas para ayudarle a generar un impacto y destacando a personas que realizan un trabajo extraordinario para recaudar fondos y crear conciencia en sus comunidades.

¿Puede comprometerse a realizar al menos una acción durante el Mes de Concientización sobre la ELA? Algunas de las opciones a continuación le tomarán menos de un minuto, pero marcarán una gran diferencia.

Start Here:

• Comparta un gráfico o un dato sobre la ELA en sus redes sociales. A continuación, hemos publicado materiales que puede compartir para educar a las personas sobre esta enfermedad. Descargue y publique uno junto con un par de líneas sobre por qué la ELA es personal para usted. Estaremos publicando más materiales durante el mes, así que elija cualquiera que resuene con usted.

• Comprométase a ser voluntario en un evento este año. Agregue su nombre a la lista de voluntarios para un evento próximo, como la Caminata por la Vida contra la ELA o el Maratón de Chicago, o encuentre una experiencia gratificante con un equipo remoto que trabaja durante todo el año, como nuestro Grupo de Gratitud.

• Registre un equipo para la Caminata por la Vida contra la ELA. Aproveche el Mes de Concientización sobre la ELA para reclutar amigos para su equipo de la Caminata por la Vida contra la ELA, que se llevará a cabo el sábado 23 de septiembre en Soldier Field. Al registrarse ahora, podrá conectarse con otros equipos de la Caminata durante el verano y potenciar sus esfuerzos de recaudación de fondos.

• Organice una recaudación de fondos o comience a planificar una. Ya sea cocinando, corriendo, jugando golf o simplemente celebrando un cumpleaños, nuestro programa "Recaude a su Manera" le ayudará a utilizar cualquier ocasión, sin importar su tamaño, para recaudar dinero y apoyar a las personas que viven con ELA en cualquier momento del año.

• Haga una donación y comparta por qué lo hizo. Nada habla más fuerte que el ejemplo que usted da. Es natural ser humilde acerca de su generosidad, y no necesita incluir el monto, pero las personas deben saber que el cuidado y la investigación de la ELA es una causa importante para usted.

Gráficos sobre ELA para compartir

Estaremos publicando estos gráficos en las cuentas de redes sociales de la Fundación Les Turner ALS, y usted puede compartir una de nuestras publicaciones. Sin embargo, tendrá un impacto mucho mayor si publica uno de estos gráficos en su propia cuenta junto con una reflexión personal sobre cómo la enfermedad le ha afectado.

Haga clic en cada miniatura para ver una versión más grande que puede descargar o guardar en la galería de su teléfono y usar en redes sociales.

Week 1: About ALS

Use these graphics to educate people about the facts behind the disease.

Week 2: Spotlight on ALS Nurses and Caregivers

Use these graphics as a springboard to talk about a nurse or a caregiver who you're grateful for, or to share your understanding of the challenges they face.

Week 3: Taking Control of Your Care

Week 4: Spotlight on ALS Research and Progress

Week 5: Spotlight on Veterans and Your Support

ALS Facts to Share

Consider sharing facts about ALS in your social media to help people understand the impact of the disease. You could use one of these or find many more on our What is ALS? page.

• The average survival rate for someone affected by ALS is 2 to 5 years.
• More than 90% of people with ALS have no known family history of the disease.
• Researchers predict an individual's lifetime risk of acquiring ALS is about 1 in 300 by the age of 85.
• Each year, at the Foundation, we lose one-third of the people we directly serve to ALS.
• U.S. military veterans are twice as likely to develop ALS compared to non-veterans.

You Can Make a Difference

Time and again, people find that ALS is not actually a rare disease — it affects all of us. If you take just one of these actions for ALS Awareness Month, you'll discover bonds and shared experiences with friends and colleagues, and you'll help connect people living with ALS and their families with care and support that can make a huge difference for them.

Together, we can create a world free of ALS.

Special Thanks