Les Turner ALS Foundation
Junta directiva
Nuestra junta directiva aporta experiencia de vida con la ELA, pasión y habilidades empresariales al trabajo de la Fundación. Este grupo dedicado de voluntarios ofrece su tiempo, talentos y habilidades de liderazgo para proporcionar dirección estratégica a la Fundación.
Los miembros de nuestro Consejo de Administración han sido tocados personalmente por la ELA y comprenden lo que significa el viaje con esta enfermedad. Están impulsados por su profundo compromiso de apoyar a cada persona que vive con ELA y a sus seres queridos en cada paso del camino.
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Erin Reardon Cohn*, Presidenta del Consejo, se unió al Consejo en 2019. Recientemente, ocupó el cargo de Directora de Gestión de Tesorería y Banca Privada en First Bank Chicago, y actualmente se desempeña como Miembro del Consejo Asesor de Catholic Charities de la Arquidiócesis de Chicago. Uno de sus amigos cercanos de la familia tuvo ELA. Erin tiene dos hijos y actualmente reside en Chicago con su esposo, Jon.
Thomas F. Boleky*, Vicepresidente, se unió al Consejo en 2009. Además de formar parte del Comité Ejecutivo y ser copresidente del Comité de Gobernanza, Tom es abogado en Hurst Boleky LLC. Su tía, Irene Mulroy, falleció a causa de la ELA hace 30 años. Es un entusiasta del golf y del tenis de plataforma, y reside en Glenview, Illinois, con su esposa, Alissa, y sus tres hijos.
John M. Coleman, III, MD*, Vicepresidente, forma parte del Consejo desde 2018. Es médico especialista en Neumología y Cuidados Críticos en Northwestern Medical Group, donde trabaja en la Clínica Lois Insolia ALS brindando atención a personas que viven con ELA. Además de ser miembro del Comité Ejecutivo, John preside el Comité de Servicios de Apoyo. Actualmente reside en Chicago con su esposo, James.
Robin Fern*, Vicepresidenta, se unió al Consejo en 2012 y se integró a la Fundación después de que a su padre le diagnosticaran ELA en 2008. Es miembro del Comité Ejecutivo del Consejo y copreside el Comité de Desarrollo y Eventos Especiales. Robin actualmente reside en Palm Springs, California, con su pareja, Michael.
Joel A. Schechter*, Vicepresidente, se unió al Consejo en 1988 y es abogado en las Oficinas Legales de Joel A. Schechter. Cuñado de Les Turner, Joel forma parte del Comité Ejecutivo del Consejo y es miembro de los Comités de Gobernanza y Servicios de Apoyo. Vive en Chicago con su esposa, Bambi Jacoby, y tiene cinco hijos.
Kenneth A. Hoffman*, Tesorero, forma parte del Consejo desde 2007 y fue Presidente de 2014 a 2022. Actualmente preside el Comité de Auditoría y Finanzas. Su trayectoria profesional incluye operaciones nacionales e internacionales en entornos de empresas Fortune 200 y capital privado. Durante 30 años trabajó en ITW/Signode Industrial Group en Glenview, Illinois, donde llegó a ocupar el cargo de Vicepresidente Senior de Marketing e Innovación Global. Ken también forma parte de varios consejos corporativos con fines de lucro. Se unió a la Fundación cuando su madre, Harriet, falleció a causa de la ELA en 2003. Ken vive en Deerfield, Illinois, con su esposa, Melissa, y tiene dos hijos.
Harvey Gaffen*, Presidente Emérito, es uno de los fundadores de la Les Turner ALS Foundation y ha formado parte del Consejo desde su creación en 1977, después de que a su cuñado y mejor amigo, Les Turner, le diagnosticaran ELA. Es miembro del Comité Ejecutivo y del Comité de Auditoría y Finanzas del Consejo. Harvey también forma parte del Consejo de Directores de Helping Adults with Autism Perform and Excel en Weston, Florida, y de First Bank Chicago. Tiene tres hijos y reside en Highland Park, Illinois, con su esposa, Bonny.
Tina Cascio se unió al Consejo en 2022. Ha trabajado toda su vida en el campo médico y se considera una enfermera temporalmente retirada. Una vez que se encuentre una cura para la ELA, planea regresar a cuidar a sus pacientes. Tina cuidó de su madre durante su lucha contra la ELA hasta que falleció en 2018. Ahora enfrenta su propia batalla después de haber sido diagnosticada con ELA en 2020. Tina es un nuevo miembro del Comité de Servicios de Apoyo de la Fundación y ha estado activamente involucrada en actividades de alcance comunitario y programas de patrocinio familiar. También es miembro activa de Her ALS Story. Tina vive en Palatine, Illinois, y disfruta pasar tiempo con su familia, amigos y su gata recién adoptada, Lucy.
Deborah Crockett se unió al Consejo en 2017 y es miembro del Comité de Gobernanza. Deborah conoció la Fundación después de que a su hermana, Michelle Crockett, le diagnosticaran ELA y fuera paciente en la Clínica Lois Insolia ALS. Antes de su jubilación, Deborah fue Vicepresidenta de Tecnología de la Información en Ariel Investments. Vive en Chicago. Deborah es una ávida lectora, jardinera y chef aficionada, y le encanta viajar.
Aalok Davé se unió al Consejo en 2021 y es miembro del Comité de Gobernanza. Perdió a su madre, Vibha Davé, a causa de la ELA en 2020. Aalok lidera la planificación estratégica para American Family Ventures y Data Science Lab. Se especializa en transformación digital, estrategia empresarial y operaciones, con un gran interés en tecnología emergente y diseño estratégico. Aalok reside en Chicago con su esposa, Lekha, y su perro.
Sean Fallon se unió al Consejo en 2022 y es miembro del Comité de Desarrollo y Eventos Especiales. También forma parte del Grupo de Jóvenes Profesionales de la Fundación desde 2016 y ha sido copresidente del grupo en los últimos años. La madre de Sean, Julie Fallon, falleció a causa de la ELA en 2019. Actualmente vive en Chicago con su perro Paxson y disfruta de los deportes, viajar y las actividades al aire libre.
Bonny J. Gaffen, cuñada de Les Turner y una de las fundadoras de la Les Turner ALS Foundation, forma parte del Consejo desde 1986 y es miembro del Comité de Desarrollo y Eventos Especiales. Bonny también forma parte del Consejo de Directores de Helping Adults with Autism Perform and Excel, ubicado en Weston, Florida. Es copresidenta de Glenview Tag Days y del equipo de la ALS Walk for Life, ABOUT LES’ SPIRIT. Bonny vive en Highland Park con su esposo, Harvey, y tiene tres hijos.
Frank Granata se unió al Consejo en 2022. Banquero retirado que trabajó y vivió internacionalmente, Frank fue diagnosticado con ELA en octubre de 2020. A pesar de su diagnóstico, continúa trabajando incansablemente para optimizar la respuesta de sus músculos. Junto con su propia lucha, Frank sigue motivando a sus amigos que viven con ELA, siempre alentándolos a superarse, apoyando al increíble equipo de la Fundación y disfrutando cada momento precioso que pasa con sus seres queridos. También es un nuevo miembro del Comité de Servicios de Apoyo de la Fundación. Frank vive en los suburbios de Chicago con su esposa Carolyn y su hijo, quien actualmente estudia medicina.
Jodi M. Harris* se unió al Consejo en 2019 y actualmente es copresidenta del Comité de Gobernanza del Consejo, además de ser miembro de los Comités Ejecutivo y de Desarrollo y Eventos Especiales. Jodi es Asesora Jurídica Corporativa de PLS Financial. Jodi y su esposo, Jonathan, han participado durante muchos años en la ALS Walk for Life de la Fundación y actualmente residen en Chicago con sus dos hijos.
Janene Jonas se unió al Consejo en 2017. Es miembro fundadora del Grupo de Jóvenes Profesionales (YPG) de la Fundación y forma parte del Comité de Gobernanza. Fue cuidadora de su abuelo materno, quien falleció a causa de la ELA en 2000. Profesionalmente, Janene es la fundadora de RiskCreative. Tiene tres hijos y, en su tiempo libre, disfruta de paseos en bicicleta en familia y la jardinería. Actualmente reside en Beverly Shores, Indiana, con su esposo, Joe.
Joshua P. Newsome se unió al Consejo en 2012. Es Director General en Goldman Sachs y forma parte del Comité de Auditoría y Finanzas del Consejo. Su padre, Jon Newsome, fue paciente en la Clínica Lois Insolia ALS. Josh tiene tres hijos y reside en Winnetka con su esposa, Benagh.
Diana Pisone se unió al Consejo en 2019. Es Directora y Líder del Mercado de Espacios de Trabajo en Stantec, Chicago, y copreside el Comité de Desarrollo y Eventos Especiales del Consejo. Su padre tuvo ELA y fue paciente en la Clínica Lois Insolia ALS. Diana ha participado durante muchos años en la ALS Walk for Life de la Fundación y vive en Chicago con su pareja, Scott Brady.
Mary Lou Pisone forma parte del Consejo desde 2010. Es miembro del Comité de Gobernanza del Consejo y fue Revisora Programática para el Programa de Investigación sobre ELA Dirigido por el Congreso. Su esposo tuvo ELA y fue paciente en la Clínica Lois Insolia ALS. Mary Lou tiene dos hijos y reside en Countryside, Illinois.
Sarvesh Soi forma parte del Consejo desde 2019 y es miembro del Comité de Auditoría y Finanzas. Es Vicepresidente en Gestión de Activos Institucionales en PNC, donde es responsable del desarrollo de negocios. Antes de unirse a nuestro Consejo, Sarvesh fue miembro durante mucho tiempo del Grupo de Jóvenes Profesionales (YPG) de la Fundación. Actualmente reside en Chicago.
* Indica miembro del Comité Ejecutivo
